Кулибабина Риточка, 1 год, г. Калининград, СМА
Сбор 650 278 руб. на покупку ИВЛ и сопутствующего оборудования.

Деньги собраны! Сбор средств закрыт! Сумма, собранная сверх суммы счета, будет направлена на приобретение расходных материалов и лечебного питания. СПАСИБО!!!

У маленькой Риты тяжелое заболевание, при котором происходит атрофия мышц и как следствие, ребенок не может не только ходить, но и дышать самостоятельно. Во всем мире сейчас идет активный поиск лекарства против этой болезни. Пока можно только надеяться, что врачам удастся в ближайшие годы найти лекарство, которое сделает счастливыми тысячи родителей, которые каждый день борются за жизнь своих детей.
Малышке всего 1 год,  из которого 6 месяцев она живет в больнице, в реанимации, куда родителей пускают строго по часам.
Так случилось, что нашему государству «проще» держать таких детишек в больнице, чем оплатить ИВЛ и другие необходимые приспособления для того, чтобы ребенок находился дома, с родными…
Дети должны жить с родителями. Простая, правильная фраза. Но родители Риточки не в состоянии обеспечить своему больному ребенку даже это. Нет таких денег.
.

Из письма мамы:

«Роды были очень тяжёлые, мою малышку мне не показывали почти неделю и объясняли это так:
— Мамочка, у вас патология!
В конце концов, я забрала свою доченьку домой и мы жили как любая счастливая семья. Но как-то раз я заметила, что у моей дочки после первой прививки перестали шевелиться ножки, мы поехали к неврологу, и невролог мне сказал:

-Держитесь, но у вас редкое генетическое заболевание. Спинальная мышечная атрофия 1 типа((

Выходила я с кабинета врача, не понимая, о чём мне твердил доктор почти целый час, но, в конце концов, собравшись с мыслями, я всё осознала….
Я ДОЛГО ПЛАКАЛА, но потом смирилась.

Сейчас наша малышка находится в Детской Областной больнице г. Калининграда. И я очень хочу, чтоб моя девочка была со мной в доме, спала рядом со мной и улыбалась после каждого моего слова, в принципе что она и делает сейчас.

Маргаритка сильная девочка, у неё уже 2 раза останавливалось сердце,6 раз была пневмония и каждый раз она испытывает такую боль после того, как я ухожу из реанимации, хотя вы даже не представляете как это тяжело. Или представляете, я вот сижу и даже не вижу, что писать от такого количества слёз. Я хочу, чтоб она жила, и я сделаю всё, чтоб какая-то часть всего этого, сбылась, я очень её люблю. Как называет её папа " Ты моя Кулибабочка»

Потому что ресницы длинные и фамилия Кулибабина.