Казакова Верочка, 4 месяца, г.Калининград, органическое поражение ЦНС, перенесение стволового инсульта?),
Сбор 1 300 000 рублей на обследование и лечение в Германии, включая доставку к месту лечения спецбортом.


Родителям Веры Казаковой, которая уже 4 месяца лежит в реанимации на аппарате ИВЛ удалось найти клинику, согласившуюся провести лечение ребенка. Девочку ждут в Германии, где ребенка приглашают не только на обследование, но и на лечение.
История маленькой Верочки получила широкую огласку в Калининграде. Ее родители написали открытое письмо губернатору с просьбой оказать содействие в переводе ребенка в федеральный центр. В письме родители рассказали, что ребенок длительное время лежит в реанимации, но состояние ребенка остается тяжелым, конкретных мер по переводу ребенка в федеральный центр для оказания высоквалифицированной медицинской помощи не оказывается.
В начале декабря 2012 года прошел консилиум, в котором приняли участие главврач, начмеды и врачи Регионального перинатального центра и Детской областной больницы, говорилось в письме. Медики пришли к выводу, что ребенка нужно переводить для дальнейшего дообследования и лечения в столицу в федеральный центр. Однако до настоящего времени ребенок остается в реанимации Детской областной больницы.
После обращения родителей к губернатору были приглашены реаниматологи из Санкт-Петербурга. Также родителями был приглашен нейрохирург из Новосибирска, который в свое время помогал вернуться к жизни после комы ребенку из Гвардейска.
«Врач сказал, что Верочка реагирует на шум, болевые раздражители, есть движения в руках, во время осмотра малышка открывала глазки, есть некоторые рефлексы. Для восстановления функции дыхания и остальных рефлексов может понадобиться долгое время. Но сначала необходимо восстановить дыхание. По мнению врача, оно должно восстановиться, — рассказала мама девочки Ирина Казакова. — Первого февраля нам исполнилось 3 месяца. Малышка в честь своего дня рожденья сделала родителям подарок: была активной и долго смотрела на маму и папу широко распахнутыми глазками».
В данный момент состояние Веры остается тяжелым. Малышка постоянно находится на аппарате искусственной вентиляции легких. Несмотря на проведенные обследования, остается непонятным, почему у ребенка отсутствует дыхание. За 3 месяца были сданы 5 генетических анализов на наиболее вероятные заболевания. Все они отрицательные.
 
Из письма мамы:
“Наша долгожданная и любимая доченька Верочка родилась 1 ноября 2012 года в Региональном Перинатальном Центре г. Калининграда. Беременность протекала хорошо. Мы с радостью ждали появления на свет нашей малышки. Роды были в срок, на 40-й неделе, естественные. После первого негромкого крика доченька обмякла и перестала дышать. Вес при рождении 3150 гр, Апгар 72. С первых дней жизни Верочка находится на аппаратной вентиляции легких в отделении интенсивной терапии, многочисленные попытки снять её с аппарата были безуспешны. Самостоятельное дыхание есть, но оно не эффективное.
Верочке были произведены обследования, которые не выявили патологий, из-за которых малышка не смогла бы дышать. Врачи поставили Верочке диагноз Церебральная ишемия. Нам сказали, что у малышки произошла сильная гипоксия в родах и, что через некоторое время она задышит. Было назначено лечение, но на фоне лечения состояние Верочки не менялось.
По результатам обследования Верочки поставлен тяжелый диагноз: перинатальное поражение ЦНС вследствие тяжелой гипоксии. Кома 1-2 ст. Судорожный синдром (генерализованные судорожные приступы и миклонии). Синдром двигательных нарушений, синдром вегето-висцеральных нарушений.
Мы в течение 2,5 месяцев искали клинику для Верочки, обращались во все федеральные центры и крупные больницы России, но получали только отказы. Так же мы обращались за поддержкой к правительству, министерству здравоохранения, но помощи не получили.
На сегодняшний день диагноз нашей доченьки звучит так: органическое поражение ЦНС с выпадением функций III, V, IX, X, XII пар черепных нервов и сегментарного аппарата. Гидроцефальный синдром вследствии атрофических изменений коры головного мозга. Минерализующая подкорковая ангиопатия. Синдром двигательных нарушений. Нижняя смешанная параплегия. Судорожный синдром. Синдром вегето-висценальных дисфункций. Последствия перенесенного стволового инсульта (под вопросом).
Так же документы Верочки были отправлены в детские клиники Германии, Англии, Чехии, Польши, Литвы, Израиля, Испании. Согласилась помочь Верочке и принять ее на диагностику с последующим лечением современная немецкая клиника, которая пользуется репутацией одного из ведущих центров педиатрии в мире. Клиника выставила счет на первый этап - транспортировку и дообследование – 65 728 евро (37748 + 2*13990). Для нашей семьи это непосильная сумма.
Нас пускают в реанимацию каждый день, но, к сожалению, совсем ненадолго. За свою маленькую жизнь наша доченька пережила много испытаний: бесконечные анализы, мучительные обследования, малышка несколько недель находилась в коме и, не смотря на все это, она жива и борется за жизнь. Когда мы видимся, Верочка часто смотрит на нас широко распахнутыми глазками и крепко сжимает наши пальцы своими крохотными ручками, как будто хочет сказать: «Мама, Папа, я справлюсь!».