Ищенко Максимка, 3 года, г. Советская гавань, Хабаровский край, объемное образование правого полушария мозжечка(множественный гнойный абсцесс?)
Сбор 3 000 000 руб. (75000 $) на лечение в Ю. Корее

Деньги собраны! Сбор средств закрыт!
Сумма, недостающая до полной оплаты счета, покрыта из безадресных пожертвований.

Максимка родился с патологией пищевода, на 2 сутки после рождения был сделана операция. Все было благополучно, если можно так сказать. Один раз в месяц малыш с мамой ездил в больницу, чтобы сделать бужирование пищевода (расширение пищевода для возможности прохода пищи). После третьего бужирования состояние малыша резко ухудшилось, но дежурный хирург посоветовал лечить не малыша, а мозги маме…
Состояние Максимки ухудшалось. Температура, кислородная недостаточность, острая пневмония.  Малыша перевели в другую больницу, где врачи выявили разрыв пищевода в результате проведения третьего бужирования. Шансов, со слов врачей, было мало. Состояние малыша было критическим.
В течение месяца ребенку было проведено 3 нейрохирургические операции. Состояние стабилизировалось, Максимку выписали домой. В течение года состояние ребенка то улучшалось, то ухудшалось.

Вестой 2014 года  Максимку экстренно госпитализировали в связи с резким ухудшением состояния ребенка. Врачи поставили еще один диагноз - объемное образование правого полушария мозжечка. Какого-то дополнительного лечения предложить не смогли.  Отправили запрос в Москву, оттуда посоветовали лечиться по месту жительства.
А по месту жительства выписали, прописав принимать анальгетики.
Родители начали искать клиники, но и тут выбор был очень ограничен и дело в том, что малыш просто не сможет перенести длительный перелет. С учетом того, что семья проживает в Хабаровском крае, выход был только один – искать клинику в Южной Корее или Японии.

Документы Максимки были отправлены в несколько клиник, которые пригласили ребенка на лечение, предположив после рассмотрения медицинских выписок, что у малыша множественный гнойный абсцесс в голове.
В результате клиника, которую выбрали родители, готовы принять Максимку на обследование. Операцию и дальнейшее лечение. Это касается проблем ,которые есть в головке ребенка. О  лечении пищевода, образовавшихся свищей, речь пока не идет.
Максимке только 3 года. Все три года ребенок болен. Ему очень нужна помощь.

 
Из письма мамы:

Максим родился 24.08.2011 года в г. Хабаровске. Родились мы с патологией атрезия пищевода с  нижним трахеопищеводным свищом. 26.08.2011 года нам сделали операцию экстраплевральная торакотомия справа, разъединение трахеопищеводного свища, наложение прямого эзофаго-эзофагоанастомоза, дренирование заднего средостения. Послеоперационный период протекал без осложнений, находился в ПИТ 13 дней, ИВЛ 10 суток. Через месяц нас выписали домой в удовлетворительном состоянии. Малыш сосал грудь и развивался по возрасту.

 Раз в месяц нам надо было ездить на этапное бужирование пищевода. Октябрь, ноябрь – мы пробужировались без проблем, уезжали сразу домой. 23 Декабря  нас пробужировали и перевели в перинатальный центр, ссылаясь на поставленный диагноз генетиком: нейрофиброматоз, аутосомно-доминантный тип наследования и осмотром  невролога: перинатальная гипоксически – ишемическая энцефалопатия, синдром внутричерепной гипертензии, гидроцефальный синдром, нейромышечной дистонии.  В перинатальном центре у ребенка ухудшилось  состояние, повысилась температура, он отказывается сосать грудь, начинается ужасный кашель  с трудноотделяемой мокротой с примесью гноя. Я поняла,  что что-то пошло не так после бужирования пищевода и попросила  дежурного врача пригласить хирурга, чтобы он посмотрел ребенка.

  Дежурным в тот день был зав. хирургическим отделением (он же нас и оперировал 26.08.2011года),  он пришел в состоянии алкогольного опьянения и сказал мне, чтобы я лечила свои мозги, что с ребенком все в порядке и ушел недовольный, что его зря побеспокоили.
Ребенку становится еще хуже, повышается температура до фебрильных цифр, появляется осиплость голоса и нас переводят в инфекционную больницу с диагнозом: О.ларинготрахеит. В инфекционной больнице мы пробыли с 26.12.2011 по 29.12.2011 года  и оттуда нас переводят в инфекционно-боксированное отделение детей с острой бронхолегочной патологией с диагнозом: острая респираторная вирусная инфекция, ларинготрахеит легкой степени тяжести, осложненная острой пневмонией справа.

Состояние было просто ужасное, ребенок не ел совсем, поставили зонд, через него я пыталась хоть немного его покормить, но все выходило с рвотой и гноем. Мы лежали уже в палате ПИТ, чтобы давать кислород, т.к. дыхание было плохое. Там мы находились  с 29.12.2011 по 03.01.2012 года  и нас уже отвозят на реанимационной машине т.к. состояние дошло уже до тяжелого, нарастание дыхательной недостаточности, интоксикации, сохранение лихорадки, сатурация кислорода 80%, ухудшение Rgкартины.  Нас привозят в ДККБ с диагнозом: задненижний медиастинит в результате разрыва пищевода после бужирования.

 Врач, который нас принимал, сказал, что шансов очень мало, слишком много времени прошло после разрыва пищевода, у меня сразу забрали сына в реанимацию, это было 03 января 2012 года. 07 января мы его окрестили  в реанимации, чтобы можно было молиться и ставить свечи за здравие, чтобы малыш поправился. 09.01.2012 года сыну делают операцию: Лапаротомия. Дренирование средостения. Фундопликация по Ниссену-Розетти. Гастростомия. Установлена гастростома (питание через катетер), т.е. через рот мы теперь как все нормальные дети есть не можем.
Пролежали мы с 03.01.2012 по 05.03.2012 года и переводят нас в нейрохирургию с диагнозом: на фоне лечения имеет место клиника внутренней окклюзионной  гидроцефалии.
15.03.2012 – проведена попытка эндоскопическая фенестрация дна 3 желудочка. В послеоперационном периоде положительной динамики не отмечено, 20.03.2012 – проведена операция, установления наружного дренажа в точке Денди слева с выведением на переднюю поверхность грудной клетки, 10.04.2012 – проведена вентрикулоперитонеостомия в т. Денди справа клапаном среднего давления UltraSmall, CSF – FlowControlShuntKitsMEDRTRONIC.

Здесь мы пролежали с 05.03.2012 по 23.04.2012 года и нас переводят обратно в ДККБ с диагнозом: постинфекционная, внутренняя гипертензионная, арезорбтивная, гиперсекреторная гидроцефалия в стадии декомпенсации. Вторичный дивертикул пищевода. Перинатальное стойкое гипоксически-ишемическое постинфекционное поражение ЦНС. Задержка психомоторного развития.  Здесь мы пролежали с 23.04.2012 по 11.05.2012 года – нас выписывают домой, питание через гастростому, наблюдение  невролога, хирурга, педиатра, оформление инвалидности  по месту жительства. Госпитализация в ХТО ДККБ через 1,5 месяца.

02.07.2012 года мы планово ложимся в ХТО ДККБ с диагнозом: послеоперационный рубцовый стеноз в/3 пищевода, циркулярный, компенсированная форма (после эзофаго-эзофагоанастомоза). Ложный дивертикул н/3 пищевода (после перфорации при бужировании). Носитель гастростомы. Перинатальное стойкое гипоксически-ишемическое постинфекционное поражение ЦНС, окклюзионная гидроцефалия (состояние после операции 10.04.2012) Синдром двигательных нарушений, задержка моторного развития. Паховая грыжа справа. Пролежали мы с 02.07.2012 по 11.07.2012 года и нас выписывают домой с диагнозом: стеноз в/3 пищевода, ложный дивертикул пищевода, нуждается в дальнейшем этапном лечении. Госпитализация в ХТО ДККБ в сентябре 2012 года.
03.10.2012 года мы поступаем планово в ХТО ДККБ с диагнозом: послеоперационный пищеводно-легочный свищ, вторичная гнойная бронхопневмания с поражением средней и нижней доли правого легкого, киста средостения. Дивертикул трахеи. Носитель гастростомы. Пахово-мошоночная грыжа справа. Резидуальная энцефалопатия, окклюзионная гидроцефалия, состояние после операции  - вентрикуло-перитонеостомии.  11.10.2012 – грыжесечение по Дюамелю, 05.11.2012 – внеплевральная медиастинотомия справа, дренирование кисты средостения, 11.12.2012 – торакотомия справа, удаление кисты заднего средостения, нижняя билобэктомия, устранение пищеводно-легочного свища. Пролежали мы с 03.10.2012 по 11.01.2013 года нас выписывают домой под наблюдение нейрохирурга, хирурга, педиатра, лор-врача. Госпитализация через 2-3 месяца.
30.06 2013 года мы планово ложимся в ХТО ДККБ с диагнозом: обследование после нижней билобэктомии справа по поводу пищеводно-легочного свища и кисты средостения. Дивертикул н/3 пищевода, рубцовый стеноз н/3 пищевода I ст., циркулярный компенсированная форма. Пролежали мы с 30.06.2013 по 07.07.2013 нас выписали домой, эффект от оперативного лечения хороший, динамика по пищеводу положительная.  Продолжить питание через гастростому и давать понемногу через рот. Госпитализация через 6 месяцев.
02.03.2014 года мы поступаем в экстренном порядке, у ребенка вялость, снижение аппетита, парез в левой верхней конечности, сужение левой глазной щели, экзофтальм слева, девиация языка влево, расширение левого зрачка. Нас осматривают специалисты: нейрохирург, инфекционист, невролог, окулист. Нас  переводят в КГБУЗ ККБ №2 с диагнозом: опухоль заднечерепной ямки. Сопутствующий диагноз – вторичный дивертикул пищевода в нижней трети. Гидроцефалия, состояние после операции ВПШ (апрель 2012 года). Эктопия поджелудочной железы, бульбит. Там мы проходим обследование, наши документы отправляют в НИИ Бурденко г. Москва, а нас выписывают домой ждать ответа с Москвы. В Хабаровске нам сказали, что ничем помочь не могут, что шансы минимальны. Выписались мы с диагнозом: объемное образование правого полушария мозжечка, таламуса, ножек мозга, ствола-справа. Дифференциальный диагноз между множественными абсцессами, глиальной опухолью, нейрофибромой. Рекомендации – анальгетики.

Москва нам отказала, написали, лечитесь по месту жительства, хотя в Хабаровске нам ничем уже помочь не могут.   Мой сын страдает по халатности дежурного врача, который не удосужился посмотреть ребенка в свое дежурство, если бы он тогда нас посмотрел, не было бы всех этих проблем и множественных операций. Почему мой ребенок не видит детства, как другие дети, он не ходит, не сидит, не стоит, питается через гастростому, хотя он очень активный и веселый мальчик. Мы не можем нормально выйти на улицу гулять, боимся заболеть, т.к. прививок у нас нет ни одной,  у нас мед.отвод. Мы очень надеемся, что именно в Кореи нам помогут, и мой сын сможет нормально кушать, стоять, ходить, гулять, развиваться и общаться с другими детьми.