Сыкеева Лиза 4 года, г.Тольятти, носитель трахеостомы, ДЦП, эпилепсия
Сбор  1 099 371 рублей ( 15 552 $) на проведение операции в Израиле

Деньги собраны. Сбор средств закрыт. Сумма, недостающая до полной оплаты счета, покрыта за счет переадресации 
http://www.fondpr.ru/news/3687/Pereadresacija_sredstv,_neispolzovannyh_na_lechenie_Basova_Ruslana_i_Makarova_Dimy.html


 Из письма мамы:

 Дочка родилась с врожденной пневмонией. После рождения ее положили в реанимацию там она пробыла 7 дней, затем нас перевели в палату прошли лечение готовили к выписки. Но неожиданно мы заболели острым бронхитом с сильной одышкой. К вечеру была остановка дыхания. На следующий день ее снова перевели в реанимацию. Врач сказал, что ребенок перестал сам кушать и глотать. Нам поставили диагноз “рубцовый стеноз гортани и трахеи, парез гортани”, так же сейчас есть задержка в развитии, ДЦП, спастический тетрапарез, выраженные стойкие нарушения двигательных функций, симптоматическая эпилепсия, частые сомато-моторные вторично-генерализированные приступы, выраженная задержка психического и речевого развития, синдром хронической микроаспирации, желудочно-пищеводный рефлюкс, носитель гастростомы и трахеостомы, состояние после операции, аспирационный синдром и бульбарно-псевдобульбарный  синдром.

Очень часто болеем аспирационными пневмониями  лечили в ГБУЗ СОКБ им. В.Д. Середавина (ранее была им. Калинина), пульмонологическое отделение
У ребенка постоянно в бронхах скапливается  мокрота, приходится  постоянно санировать (удалять жидкость из бронхов с помощью вакуумного аспиратора).
Мы постоянно проходим лечение в ДГКБ №13 им. Н.Ф. Филатова (г. Москва), в 2012г. - лежали 3 раза, была сделана операция, поставили гастростому (через нее ребенок кушает), затем в 2013г. - 3 раза, в 2014г. - 2 раза, сделали еще одну операцию, поставили трахеостому (через нее ребенок дышит), в 2015г. - 1 раз.
Я надеялась, что после операций перестанет ребенок аспирировать. Но аспирация продолжается сюнями в бронхи и легкие. А последнее время аспирация усилилась и кашля стало больше и сильнее что даже еда стала выходить из желудка и опять  попадает в бронхи теперь уже и еда.

Из-за нарушений дыхательной системы моя дочь постоянно болеет, у нее ослабленный иммунитет, это не дает ей развиваться как всем нормальным детям. Я обращалась к разным врачам, лечили неврологию, делали массаж, лфк, проходили войтотерапию, кондуктивную терапию, логопедический массаж, медикаментозное лечение, применяли гомеопатию, обращались к остеопату, посещали различные реабилитационные центры, но ничего не помогает из-за аспирации.




Моей дочери 4 года, она не ходит, у нее не развита мышечная масса, отстает психо-речевом развитии, все что она может это радоваться при виде своих родных и играть ручками и ножками, очень хочет ползать, сидеть, ходить, но пока не получается.
СЕЙЧАС ЕСТЬ ШАНС убрать аспирацию и развиваться физически и умственно, расти как все нормальные детишки и радоваться жизни, ДЛЯ ЭТОГО КАК МОЖНО БЫСТРЕЕ  УСТРАНИТЬ АСПИРАЦИЮ, это позволит обходиться без всех этих трубочек, И НАУЧИТЬСЯ САМОСТОЯТЕЛЬНО КУШАТЬ  ЧЕРЕЗ РОТ для ЭТОГО НАМ СРОЧНО НУЖНО СДЕЛАТЬ ОПЕРАЦИЮ  Израиле, стоимость которой 15,552 ДОЛЛАРОВ США.
Я постоянно трачу огромные для меня деньги на поддержание жизни моего ребенка (приходится заказывать гастростомические (стоимость 14 000р. за 1 шт!) и трахеостомические ( 4000 р. за 1 шт.) трубочки, катетеры для санирования, трахеостомы, компрессоры для трахеостомы, переходники к гастростоме, фильтры к трахеостоме, манжеты к трахеостоме, специальное питание и т.д.).  Моя дочь инвалид детства, помимо этого у меня есть еще сын (9 лет), устроиться на работу я не могу, так  как доченьке нужен постоянный уход, с мужем мы в разводе, живем на пособие по инвалидности и алименты.
Накопить деньги на операцию в Израиле для меня просто нереально, поэтому я обращаюсь к вам, прошу вас помощь в оплате СРОЧНОЙ ОПЕРАЦИИ!!!!!! Вы наша последняя надежда!!!!!!!!!