Калабухова Алина, 14 лет, г. Белая Калитва, острый лимфобластный лейкоз
Сбор 1 400 000 руб. (20000 евро) на оплату лечения в Германии

Деньги собраны. Сбор средств закрыт. Сумма, недостающая до полной оплаты счета, собранародителями самостоятельно.

 

Из письма мамы:

В июле 2014 года моей дочери Алине Калабуховой (11 лет) был поставлен диагноз острый лимфобластный лейкоз.
Все началось с обычного бронхита, которым дочка заболела в последний учебный день, заканчивая четвертый класс. Вскоре у нее начались боли в спине, маленькие кровоподтеки и слабость. Два месяца лечили бронхит …. После очередного анализа крови мне позвонили на работу и сказали, что у Алины острый лейкоз, в крови обнаружены бластные клетки. Я в это время ждала  второго ребенка…. И очень боялась  потерять и ту дочку, которая заболела, и ту, которая еще не родилась.




Алина очень хорошая девочка, спокойная, хорошо учится, очень домашняя и послушная, с удовольствием проводит время с нами на даче, она любит посмеяться. Еще дочка долго мечтала, что бы в семье появился малыш, просила сестричку. Не было большего счастья, чем будить дочку утром, кормить завтраком, везти в школу, держать теплую маленькую ручку, когда идешь с ней рядом, а вечером целовать ее в темно-русую головку и смотреть, как в теплой постельке сладко спит твой родной и любимый ребенок.

В областной больнице Ростова дочку лечили три месяца. Болезнь ребенка не сразу поддалась лечению. После первых приемов химиотерапии в костном мозге было опять обнаружено повышенное количество бластных клеток. Мы очень испугались и забили тревогу, боясь, что или лекарство было не эффективным (не оригинальным) или болезнь имела другую сложную форму. К тому же, статистика лечения лейкозов относит детей старше 10 лет к группе повышенного риска. В процессе лечения у Алины очень пострадали вены, они были буквально сожжены. Проведенное лечение дало сильное осложнение на печень, показатель трансаминаза был увеличен в 50 раз. Из-за переполненности отделения г. Ростова нет условий постоянного пребывания в стационаре, поэтому приходилось постоянно преодолевать дорогу в 200 км туда и обратно. Возникали сложности по приобретению оригинальных препаратов.




После многих консультаций, долгих и мучительных раздумий мы решили искать возможность лечения в г. Мюнстер. Наша семья, к сожалению, не имеет большого достатка. Получилось оплатить половину стоимости за лечение, и клиника согласилась принять нас с частичной оплатой, чтобы как можно быстрее приступить к более правильному, современному лечению и не упустить время. Помогли российские и немецкие благотворительные фонды.

В этот непростой для нашей семьи период отцу Алины пришлось взять на себя основную тяжесть всех забот (и за отца и за мать). На тот момент у меня был уже большой срок беременности, и находиться в больнице с Алинкой приходилось папе. Работу ему  пришлось оставить, чтобы заниматься поездками в Ростов, лечением, оформлением документов. Всем было страшно и тревожно, наша маленькая семья не хотела расставаться, но 7 ноября, оставив беременную маму дома, папа  с Алиной улетели на лечение в Мюнстер.
25 ноября в ростовской областной больнице родилась Алинкина сестричка Машенька.




В клинике Мюнстера дочке сразу установили современную систему - подкожный порт, который облегчает частое введение всех препаратов и снижает риск инфицирования. Рядом с клиникой находится семейное общежитие, где папе с Алиной выделили комнату для проживания. Поскольку лечение очень тяжелое, для ребенка очень важно иметь медицинскую квалифицированную помощь доступную в любое время суток. Алина прошла тяжелейшее лечение.  Нет слов, как она намучилась, ей было временами невыносимо и казалось, этот кошмар не закончится. Мы с маленькой Машей приехали в Германию и жили почти год в одной комнатке в общежитии, только лишь бы рядом с Алинкой и хоть как то помогать ей, поддерживать. Очень переживали и боялись за нее. Болезнь ушла, в сентябре 2015 года мы все вернулись в Россию, где Алина провела год на таблетках (сухой химии). Она пропустила год школы, но новый класс принял ее очень  тепло, она со всеми подружилась и прекрасно справлялась с учебой, отросли  красивые длинные волосы.


К сожалению, прилетев на контроль в г. Мюнстер  12.12.2017 , Алина с папой услышали «рецидив»… очень низкие тромбоциты заставили сразу принимать лечение, подключили химию.   Чтобы выжить Алинке, важно продолжить начатое очень сложное  лечение.
Мы очень любим нашу Алинку и у нас к Вам большая просьба – помогите нам в оплате счета за лечение девочки. Алина родилась 1 сентября 2003 года и очень любит  школу, очень хорошо учится, и очень просит меня – мама помоги мне учиться дистанционно, чтобы я вернулась в свой класс. Она очень любит петь и учится играть на пианино.
Сейчас в общежитии при клинике Алина между блоками химии иногда играет на пианино, стоящем в фойе. Немецкие знакомые и друзья Алины очень огорчены рецидивом, стараются помочь и поддержать нашу дочку.
Счет большой -280.000, с учетом ТКМ, так как врачи униклиники считают, что за лечением последует пересадка костного мозга.
наша семья не сможет оплатить его  самостоятельно…. Сейчас нам важно оплатить хотя бы часть счета, чтоб дочка смогла  продолжать лечение.
Помогите,  пожалуйста, нашей Алине выздороветь. Мы будем рады любой помощи.
СПАСИ ВАС ГОСПОДИ