Пеньков Павел, 3 года, г. Ливны, Орловская область
Диагноз: последствия перинатального поражения ЦНС, расстройство экспрессивной и рецептивной речи, аутичные элементы поведения, гипердинамический синдром
Сбор: 216700 руб. на оплату курса коррекционно-логопедической реабилитации в КЛЦ Марии Черняк 
Средства собраны! Сбор закрыт!

Паше всего 3 года, но он уже знает, что такое ежедневная борьба. Последствия перинатального поражения мозга, задержка речи, аутичные черты, гиперактивность — сложные диагнозы, которые мешают ему развиваться, общаться и учиться жить среди людей.

Родившись здоровым, к 1,5 годам Павлик перестал интересоваться другими детьми, начал повторять одни и те же движения, избегать контакта. Речь так и не появилась. Мама, не дожидаясь, пока сын «сам догонит» других детей, добилась постановки на учет у врачей. Хотя там ей откровенно посоветовали «сосредоточиться на другом ребенке», а для Паши – просто «прийти за инвалидностью». С тех пор каждую свободную минуту мама посвящала поиску информации о том, как помочь Павлику, занятиям с ним. Каждая реабилитация давала результат — пусть маленький, но устойчивый. Сейчас Паше нужно пройти курс коррекционно-логопедической реабилитации в одном из сильнейших российских логопедических центров — КЛЦ Марии Черняк. Там Паше помогут сделать еще один шаг к запуску речи, к общению с другими людьми.
Мама воспитывает Пашу и его старшую сестру одна. И так случилось, что особенных детей у нее двое, даже можно сказать – трое! У 9-летней сестры Павлика — тяжелый сколиоз и недавно ей тоже поставили инвалидность. Даже их кошка — инвалид, она попала под машину и потеряла одну лапку, но в этой семье никого не бросают, у каждого «ребенка» должен быть шанс на помощь, любовь и забота. С папой детей мама в разводе, он помогает, как может, но это капля в море. Очень поддерживает семью бабушка, но сил катастрофически не хватает. А у Паши гиперактивность, он может бегать часами – и с мама с ним буквально сбивается с ног. И мечтает о том, чтобы когда-нибудь услышать от сына первое слово!
Пожалуйста, поддержите Пашу! Он улыбчивый и добрый мальчишка. Для него это шанс сделать шаг к речи, к миру и к детству, в котором есть друзья и игры, а не только врачи и непонятные диагнозы, с которыми очень не просто справиться одному...

 ПОМОЧЬ

Из письма мамы:
Здравствуйте, меня зовут Евгения. Мой сын Павел родился на 37 неделе беременности. Во время беременности я перенесла короновирус. Но при этом, по словам врачей и согласно данным выписки, ребёнок родился доношенным, хотя «не зрелым».
Несмотря на это, Паша до года развивался как обычные дети, начал ползать, в годик сделал первые шаги. Но ближе к 1,5 годам я начала замечать странное поведение – он не хотел контактировать с другими детьми (абсолютное равнодушие проявлялось как ко взрослым, так и к детям), у сына были повторяющиеся движения – например, бесконечное кручение колёс на всём, что он только находил поблизости, выстраивание всё в рядочки и башенки, кружение на носочках, попытки постоянно куда-то убежать на прогулке – я буквально сбивалась с ним с ног. И, конечно, очень огорчало отсутствие речи.
В 1,8 лет я обратилась к неврологу, указав на тревожные симптомы, которых становилось все больше. На их фоне надежды, что ребенок «догонит других детей» уже не оставалось. По крайней мере, у меня. И нас сразу отправили к детскому психиатру. И уже там нам объяснили, что, скорее всего, мы столкнулись с диагнозом РАС. Но окончательно его не подтвердили - так как ребёнок был еще маленький. А этот диагноз не ставят до трех лет. Поэтому официальный диагноз у Павла по состоянию на 2024 год звучал так: последствия перинатального поражения ЦНС, расстройство экспрессивной и рецептивной речи. Аутичные элементы поведения. Гипердинамический синдром.
Я еле добилась того, чтобы сына в итоге поставили на учет и оказывали помощь по направлению работы с аутистическими расстройствами, в августе этого года психиатр взял нас на учёт по коду f84.0 в Международной классификации болезней (детский аутизм). Ведь без этого получать помощь от государства никак не получится. А проблем у Паши немало. И плохой сон, не до конца сформированные бытовые навыки (он может одеться, а вот докармливать приходится с ложки), он тяжело удерживает зрительный контакт с людьми.
С тех пор я стараюсь изо всех сил, чтобы сын адаптировался к жизни: мы весь год посещаем дефектолога и не одного, психолога, АФК, 3 раза нам удалось съездить на реабилитацию, попробовали ходить в детский сад, постоянно занимаемся дома, стараемся не терять ни минуты драгоценного времени.
Конечно, занятия дома и разовые занятия с дефектологами – это капля в море. Она не сравнима с комплексными реабилитациями. Я вижу, что каждая пройденная реабилитация даёт пусть небольшой, но устойчивый шаг в развитии. А это очень ценно, ведь симптомы аутизма усиливаются с возрастом. Они не стоят на месте. Сейчас у Павлика стал появляться лепет на уровне малышей 8 месяцев. Мы пробовали разные варианты лечения при нашем комплексе симптомов: медикаментозное, микротоковая рефлексотерапия, АВФ-терапия, коррекционно-логопедические занятия. Мы делали упор на речь, буксовали на месте. А потом выяснили, что прежде надо убрать, возможно, одну из причин задержки речи и развития в целом. По рекомендации невролога нам провели УЗИ сосудов шеи и головы с доплерографией позвоночных артерий, и выявили отклонения от нормы. У Паши обнаружили утолщение мягких тканей и мышц, ассиметрию ГКС мышц (в грудине и ключицах), нестабильность шейного отдела позвоночника, смещение первого позвонка спереди. Эти изменения влияют на развитие Павлика, в том числе речевое. По результатам наш невролог рекомендовал остеопатическое лечение, чтобы скорректировать изменения в шейном отделе. С тех пор мы активно занимаемся этим вопросом. И уже на его фоне можно более продуктивно заниматься развитием речевых навыков ребенка. Пашу готовы принять на коррекционно-логопедическую реабилитацию в один из сильнейших российских центров в этой области – КЛЦ доктора Марии Черняк, по логопедическим методикам которой уже десятки лет ведут реабилитацию во многих центрах в стране, в том числе при работе с детьми с аутистическими расстройствами. Я уверена, что реабилитация здесь даст Паше новые возможности.
Паша добрый и улыбчивый ребенок, несмотря на тяжесть всех своих непростых диагнозов. После каждого курса он буквально меняется на глазах! Но сумма за лечение для моей семьи - неподъемная. Я мама в декрете, и так сложилось, что воспитываю двоих детей с особенностями (сестренке Паши 9 лет). Наша семья имеет статус малообеспеченной. У старшей дочки прогрессирующий сколиоз и недавно она тоже получила инвалидность. Для нашей маленькой семьи это стало еще одним ударом. С отцом детей мы в разводе, но он по мере сил помогает нам, часто общается с детьми. Но главный мой помощник – мама, она помогает подменить меня, когда мы делаем уроки с дочкой, а с сыном нужно поиграть, или когда мы уезжаем на реабилитацию. После того как я узнала о диагнозе Павлика, всё свободное время стало уходить у меня на поиски информации: чем помочь ребёнку, куда съездить на реабилитацию, каким специалистам ещё показать и так далее. В нашем городе уже на первом приёме психиатр сказал, что мне «надо заниматься вторым ребенком, с этим и так все понятно, и посоветовал прийти в три года за инвалидностью». Вот и вся помощь. Но мы не сдаемся. Мы просто не можем вычеркнуть сына из жизни! Разве так можно? Так случилось, что у нас даже кошка – инвалид. Ее сбила машина, и она лишилась одной лапы. Но мы ее не бросили! Ведь это живое существо. Как ее оставить? А тут такие вещи слышишь от врачей про ребенка…
И я очень надеюсь на понимание и помощь, вашу поддержку. Пожалуйста, помогите Паше научиться говорить!