Арсакаев Адам, 4 года, с.Старые Атаги, Чеченская Республика
Диагноз: хронический аспирационный синдром, гипотрофия мозолистого тела мозга, органическое поражение ЦНС, белково-энергетическая недостаточность смешанного генеза, ДЦП, задержка психоречевого развития, структурная генерализированная эпилепсия, гиперметрония обоих глаз, хронический бронхиолит
Сбор: руб. 143400 руб. на оплату иппотренажера Takasima S-Rider 

Самый простой способ помочь, отправить СМС со словом ШАНС на номер 3434 (для абонентов МТС, Билайн, Мегафон, Йота, стоимость 1 смс - 100 руб., если Вы хотите отправить другую сумму, укажите ее после пробела, например, ШАНС 200)

Адаму всего 4 года. Его мозг повреждён редкими и малоизученными патологиями - у него гипотрофия мозолистого тела, нарушение ликворных пространств, а еще: тяжёлая эпилепсия и аспирационный синдром. Врачи пытаются подбирать лекарства, но до сих пор у мальчика сохраняется от 10 до 15 судорожных приступов в день. И они стирают все достигнутые с огромным трудом маленькие успехи. Любой сильный звук может вызвать судороги… Но несмотря на это, Адам улыбается миру и борется за каждый вдох.
Из-за слабости мышц и постоянных приступов, белково-энергетической недостаточности, неизученности наукой патологии мозга, которой страдает малыш, активная реабилитация для него пока невозможна. Адам не умеет сидеть сам, а тем более – ходить. Но они с мамой мечтают, что однажды такой день обязательно настенет! Врачи рекомендуют ЛФК и постоянные занятия дома. Ведь опускать руки нельзя. И надежда всегда есть.
Чтобы заниматься дома, врачи рекомендовали мальчику приобрести иппотренажер Takasima. Он безопасен укрепляет спину и учит ее держать в прямом положении, помогает создать равномерную и дозированную нагрузку на все мышцы тела, улучшает равновесие и дыхание, помогает активировать работу мозга.
Для Адама это прекрасная альтернатива тяжелым физическим нагрузкам, которые он просто не выдержит. А еще - это шанс заниматься каждый день, понемногу, отвоевывать у болезни каждый миг и шаг за шагом идти к своей мечте - однажды встать на ноги. И мы очень просим вас ему помочь! Ведь приобрести такой тренажер его семья не в состоянии.

 ПОМОЧЬ

Из письма мамы:
Мир моего сына разделился на “до” и “после” получения тяжелых диагнозов. Сейчас Адаму 4 годика. Он не стоит, не может сам сидеть и не ходит.
Мой сын появился на свет в ходе тяжелых родов, из-за двойного обвития пуповиной его мозгу не хватило кислорода, произошла гипоксия. В результате моего мальчика сразу поместили в реанимацию. Но самое страшное – с самого рождения у него начались тяжелые приступы эпилепсии. И после выписки из стационара нам сразу прописали «Кеппру». А потом стали пробовать одно лекарство за другим. Больницы стали нашим вторым домом, а на госпитализации мы находились чаще, чем в родных стенах…
Тяжелые диагнозы следовали один за другим. МРТ показало, что у Адама происходит потеря белого вещества в первентрикулярных отделах мозга. Врачи диагностировали гипотрофию мозолистого тела, увеличение ликворных пространств, лейкомаляцию в лобных долях. Эти поражения неизлечимы. И медициной пока слабо изучены. Поэтому Адаму присвоили паллиативный статус. Это было тяжелейшим ударом для меня. Но я не могла предать моего сына и опустить руки. Даже перед лицом такого удара. Не говоря уже о настигшем нас диагнозе ДЦП…
Жизнь Артема очень осложняет аспирационный синдром. Мы живем на постоянных ингаляциях, контролируем начинающиеся приступы кашля, любая простуда для нас может стать смертельной. Поэтому есть он может только протертую пищу и специальные смеси для детей с пониженным весом (у него нарушен обмен витаминов, минералов и их усвоение вместе с пищей).
Сейчас бывает до 15 приступов в день. Противосудорожная терапия то помогает, то снова теряет свою эффективность. Так и живем… С набором тяжелых диагнозов по-другому никак… Под постоянным наблюдением невролога, эпилептолога, офтальмолога, педиатра. Каждые полгода – госпитализация в федеральные клиники для детального обследования.
Несмотря на свои тяжелые патологии, Адам очень спокойный и улыбчивый ребенок. Он спокойно реагирует на окружающих людей, но на контакт пока идти у него не получается. Он не знает, как… Ведь у него очень большая задержка в развитии. Нужно развивать движения, моторику. И мы стараемся… А еще он боится громких звуков – вздрагивает и как будто «закрывается». Такие звуки могут спровоцировать и приступы… А это – самое страшное, ведь они отнимают наши маленькие шаги вперед и умения.
Всё, о чём я мечтаю, – чтобы Адам однажды сумел сделать свои первые самостоятельные шаги навстречу жизни без боли и границ. Конечно, я понимаю, что до этого еще очень далеко. И нужно много работать. Заниматься ЛФК, упражнениями. С учетом нашего состояния врачи особенно порекомендовали нам занятия на иппотренажере – он имитирует движения лошади, помогает укреплять мышцы, учит держать равновесие и помогает детям с ДЦП сделать шаг к самостоятельным движениям, особенно таким ослабленным – как Адам. Ведь у сына белково-энергетическая недостаточность, слабо действуют мышцы и двигательный аппарат за счет заболевания. Поэтому активные реабилитационные курсы с повышенной нагрузкой ему проходить очень сложно. Даже можно сказать, что пока – невозможно. Мы стараемся заниматься дома, вертикализируемся, разрабатываем мышцы. Работаем по рекомендациям врачей и специалистов-реабилитологов. Пытаемся идти вперед маленькими шагами – упорно и настойчиво, к нашей мечте! Но для нашей семьи сумма, которая требуется для приобретения этого тренажёра – просто непосильна. Поэтому я обращаюсь к неравнодушным людям. Я верю, что с вашей помощью возможно чудо!
Пожалуйста, подарите Адаму шанс научиться ходить – каждое неравнодушное сердце, каждый ваш добрый и милосердный порыв делают его и мои надежды – реальными. Спасибо всем, кто верит и помогает творить добрые чудеса для детей! Я очень прошу вас поверить в моего сына! И помочь ему!