Пилипович Саша и Никита, 6 лет и 4 года, г.Кисилевск, Кемеровская область
Диагноз: поражение ЦНС, резидуальная энцефалопатия, нарушение эмоционально-волевой сферы, задержка психоречевого развития, сенсомоторная алалия
Сбор: 69000 руб. на оплату 2 курсов микрополяризации в НИИ им.Бехтерева, г.Санкт-Петербург (для двух детей)

Самый простой способ помочь, отправить СМС со словом ШАНС на номер 3434 (для абонентов МТС, Билайн, Мегафон, Йота, стоимость 1 смс - 100 руб., если Вы хотите отправить другую сумму, укажите ее после пробела, например, ШАНС 200)

У Саши и Никиты – двух замечательных мальчишек из маленького городка в Кемеровской области одна беда на двоих: у ребят диагностировано заболевание, из-за которого их мозг медленно угасает. Если не заниматься и не предпринимать никаких усилий по лечению.
Их мама воспитывает троих детей одна: старший сын здоров, а вот Саше (6 лет) и Никите (4 года) поставили множество серьезных диагнозов помимо того, о котором мы рассказали выше. У них проблемы с речью, поражена центральная нервная система. Мама очень долго пыталась обратить на это внимание врачей, но ее уверяли, что все в порядке: дети просто не спешат начать говорить. Но шли годы, и наконец стало ясно, что оба брата больны. Врачи это подтвердили. Но столько времени было упущено!
Несмотря на все трудности, мама не сдаётся. Она старается активно заниматься реабилитацией с ребятами и они уже добились успехов: Саша начал понимать речь и произносить отдельные слова. У Никит все сложнее, но успехи тоже есть. С их болезнью главное – не останавливаться. Буквально, ни на минуту!
Но возможности маленького города ограничены. Чтобы продолжить лечение, нужно ехать в Санкт‑Петербург — в НИИ им. Бехтерева, где мальчикам назначена важная процедура ТКМП (микрополяризация). Она помогает стабилизировать состояние и активизировать развитие мозга.
Стоимость двух курсов 69000 рублей. Для мамы мальчиков эта сумма неподъемна: она не может выйти на работу, потому что всё время отдаёт детям.
Любая ваша помощь приблизит Сашу и Никиту к мечте: говорить, понимать, жить полноценной жизнью. Давайте подарим им этот шанс!

 ПОМОЧЬ

Из письма мамы:
Здравствуйте, меня зовут Снежанна, я мама двоих детей с инвалидностью. А так же являюсь многодетной. Самый старший сын, к счастью, здоров. Сыновей я воспитываю одна. С бывшим супругом мы в разводе, и он не принимает никакого участия в жизни детей.
Уже много лет я прикладываю все усилия к тому, чтобы помочь моим детям справиться с их болезнью. Сказать честно, это очень тяжёлый труд, к которому я не была готова.
Дети родились здоровыми, и я даже не могла подумать, что могут быть такие проблемы со здоровьем. Саша долго не разговаривал, мы ходили к неврологу на консультации, а врач говорил, что всё хорошо, ребёнок абсолютно нормально развивается. А то, что он не разговаривает – ничего страшного, это нормально, ведь мальчишки позже начинают говорить. В 3 года нам поставили диагноз сенсомоторная аллалия.
На тот момент Никите было 1.5 года, мне тоже говорили, что всё хорошо, никто не мог подставить диагноз. Но я понимала и, как мама, уже видела, что у него такие же проблемы, как у Саши. Я водила его по специалистам, но никто нам не мог поставить диагноз. И только в 3 года у Саши диагностировали сенсомоторную аллалию. Также обоим мои сыновьям был поставлен диагноз «резидуальная энцефалопатия». Это значит, что их мозг постепенно угасает, если не предпринимать никаких усилий по его восстановлению.
Сейчас Никите 4 года, Саше 6 лет. Мы много занимаемся – постоянно, при любой возможности. Мы не можем сдаться! Но особенно большой путь мы прошли за этот год и совершили настоящий огромный рывок вперед! У Саши есть существенные улучшения: он начал понимать обращенную речь, начал говорить отдельные слова. У Никиты, к сожалению, пока успехов не очень много. Но положительные сдвиги тоже есть! На сегодняшний день мы ходим заниматься у себя в городе к специалистам. Но мы живём в маленьком городе, здесь возможности реабилитации для таких ребят, как Саша и Никита очень ограничены. А ездить на комплексные занятия в другие РЦ – это очень дорого для двоих детей сразу, ведь прибавляется еще дорога. Мне это не по силам. Так что мы стараемся использовать все условиях за счет местного ОМС. Прошли все местные государственные реабилитационные центры, но эффекта от них очень мало, так поток детей, индивидуального подхода нет.
За счет помощи неравнодушных людей нам удалось пройти курсы в ряде крупных РЦ. И тогда у детей сразу появились сдвиги, которые нас очень вдохновили и подарили веру в будущее. Моя мечта - помочь моим детям и сделать их жизнь как можно полноценнее. Я одна их воспитываю и выйти на работу у меня нет возможности. Но я стараюсь сделать для них все, что могу.
В марте 2026 года нам необходимо пройти процедуру ТКМП (микрополяризации) в г.Санкт-Петербург в НИИ им.Бехтерева, которая плодотворно влияет на развитие головного мозга, на эмоциональную сферу, на усидчивость. По словам врачей, она просто жизненно необходима моим мальчикам. При их заболевании она дает очень хорошие результаты для стабилизации состояния и активизации развития мозга. Я верю в моих мальчиков. Пожалуйста, помогите нам осуществить нашу мечту и услышать драгоценное: «Мама - я люблю тебя...!».
Я обращалась во множество фондов за помощью, но везде получила отказ по разным причинам, в том числе и потому, что во многих уже сформирована очередь на 2026 год, а некоторые отказывают без причин.
Вы – наша последняя надежда!