Калашникова Карина, 6 лет, г.Ростов-на-Дону
Диагноз: состояние после удаления опухоли головного мозга, эпилепсия, отставание в психомоторном развитии, эндокринологические нарушения, носитель гастростомы
Сбор: 329500 руб. на оплату домашней инвалидной коляски Оттобок Кимба Нео

Самый простой способ помочь, отправить СМС со словом ШАНС на номер 3434 (для абонентов МТС, Билайн, Мегафон, Йота, стоимость 1 смс - 100 руб., если Вы хотите отправить другую сумму, укажите ее после пробела, например, ШАНС 200)

Полгода страшная и редкая опухоль головного мозга убивала маленькую Карину изнутри. Ни родители, ни врачи, даже не подозревали об этом. А Карина таяла на глазах, стремительно теряла вес. Из веселой и активной двухлетней малышки она превратилась просто в тень… Когда диагноз наконец был установлен, врачи на месте горестно развели руками. Мы не сможем помочь. Точных протоколов лечения нет, опухоль расположена в опасном месте, охватывает другие ткани и органы. А Карина тем временем уже впала в кому. Установленный шунт лишь на время облегчил ситуацию. Но мама Карины не хотела опускать руки, она не могла сидеть и молча со слезами смотреть, как ее малышка мучительно умирает. И выход нашелся – врачи НИИ Бурденко согласились экстренно прооперировать Карину. И в январе 2022 года у Карины началась новая жизнь. Но она уже не была похожа на прежнюю. Опухоль не получилось удалить полностью. Понадобилась еще лучевая терапия. А это был новый удар по ее ослабленному организму. И не последний.
В 2024 году Карина заболела Ковидом. Легкие были поражены на 100%. Карину срочно подключили к ИВЛ, и врачи сразу стали готовить маму к худшему: девочка никогда не сможет дышать сама. Но Карина - настоящий маленький герой с огромной волей к жизни. Она смогла! И дышит сама.
Сейчас Карине 6 лет. Она под постоянным наблюдением нейрохирургов, на лекарственной терапии. Болезнь отняла у нее возможность ходить. А новыми последствиями болезни стала эпилепсия, тяжелый сколиоз и проблемы по эндокринологии, питанию – Карине поставили гастростому. Но врачи говорят, что у девочки есть все шансы восстановить двигательную активность. И мама Карины, которая воспитывает ее одна, изо всех сил старается заниматься ее реабилитацией. Но сейчас у Карины другая беда. Ей очень нужна домашняя инвалидная коляска – ей нельзя находиться долго в лежачем положении. Это приведет к ухудшению ее состояния. Мы очень просим вас помочь этой маленькой и удивительно сильной девочке!

 ПОМОЧЬ

Из письма мамы:
Здравствуйте, меня зовут Галина и у меня есть замечательная доченька Карина. Карине сейчас 6 лет. Она родилась здоровым ребенком, развивалась по возрасту, пошла в садик. К 2 годам уже бегло считала до 5, разговаривала предложениями и весело играла с игрушками и друзьями. Все было хорошо до марта 2021 года.

В феврале мы сделали прививку АКДС. Казалось, все было нормально. Целый месяц. А потом в марте начало происходить непонятное: Карина начала стремительно терять вес. Мы экстренно обратились в больницу, сделали массу анализов, у нас якобы обнаружили проблему с желудком, назначили лечение, но оно не давало никаких результатов. Началась рвота, ребенку становилось все хуже. И едва попав домой после лечения мы снова оказались в больнице. Бесконечные уколы, капельницы. И состояние, вроде бы, стало налаживаться. Нас выписали. И мы выдохнули с облегчением. Но в ноябре состояние Карины снова ухудшилось. Снова рвота, снова больница, снова капельницы. Но никаких улучшений. Рвота вообще не прекращалась. Я была в панике и забила тревогу на всю больницу. Ребенок таял на глазах. Тогда наконец Карину забрали в реанимацию. 24 ноября нам сообщили, что ребенок в коме 1 степени и под ИВЛ. После этого Карине наконец сделали МРТ и КТ и обнаружили объемное образование в голове, в центральной части черепа, гидроцефалию. Пришлось экстренно делать операцию. Нашей малышке установили шунт.
До начала декабря дочка находилась в реанимации. А потом ее перевели в хирургическое отделение и мне разрешили наконец быть с ней. Когда я ее увидела – сердце замерло от боли. Ребенка было не узнать. Оказалось, что у дочки редкая и опасная опухоль головного мозга - адамантимоподобная краниофарингеома. Она врастает в соседние ткани и органы, отнимает зрения и замедляет рост, не говоря о других тяжелейших последствиях. Единого протокола ее лечения до сих пор в науке нет. Все из-за сложной и непредсказуемой локализации.
Сами мы из маленького города Зимогорье в Луганской области. И врачи сразу честно нам сказали – мы ничем не сможем вам помочь. Но мы не могли сидеть, сложа руки и наблюдать, как наш ребенок мучительно умирает у нас на глазах. Полгода опухоль росла и убивала Карину, и мы потеряли драгоценное время из-за неправильного диагноза. Чтобы спасти дочку, мы обратились в Москву, в НИИ им.Бурденко. И 19 января 2022 года уже были у них в отделении, а 20 января Карину прооперировали.

К сожалению, врачам не удалось до конца убрать опухоль. В этом вся сложность диагноза, ведь опухоль находится рядом с другими чувствительными участками – гипофизом и глазными нервами, и малейшее лишнее движение может стоить жизни или глубокой инвалидности. Чтобы улучшить прогноз лечения, нам рекомендовали пройти лучевую терапию. И с апреля 2022 года мы прошли курс. Для Карины он был жизненно необходим, но в тоже время это был очередной удар по ее ослабленному организму.
С тех пор мы под постоянным наблюдением у нейрохирургов. Состояние Карины сейчас по основному заболеванию стабильное. Она в ремиссии. На постоянной лекарственной терапии. Нам сказали, что у ребенка есть все шансы восстановиться, в том числе восстановить двигательную активность, поэтому очень важно заниматься реабилитацией, что мы и делаем.
Но жестокая судьба обрушила на нас новый удар. В 2024 году Карина заболела Ковидом, который был осложнен пневмонией. Ей диагностировали 100%-ное поражение легких. Полгода мы провели в больнице, Карина не могла дышать сама, была на кислородном концентраторе. Врачи тогда сказали, что шансов с ним расстаться уже нет. До конца жизни дышать только с ним. Слишком большие поражения. Но у дочки невероятная жажда жизни и огромная сила – она смогла справиться и задышала сама!

Прошедшее лечение и диагнозы добавили нам и другие проблемы. Вслед за опухолью пришли закономерные проблемы по эндокринологической части. А еще – эпилепсия. В 2024 году мы установили Карине гастростому, что бы улучшить ее качество жизни. В настоящий момент Карина не ходит, самостоятельно не сидит. И без специального кресла дома ей очень тяжело, ведь кормить дочку в лежачем положении невероятно трудно, лучше это делать, когда она нормально сидит. Да и заниматься, конечно, лучше сидя. Но у нас нет домашней инвалидной коляски. Старая – уже мала. А срок сертификата на нее не вышел и новой нам не положено. Поэтому приходится много лежать, что очень вредно в ее состоянии. У Карины сколиоз 3-й степени и ей очень важно видеть с ровной спиной.
Самостоятельно приобрести домашнюю инвалидную коляску я не в силах, я воспитываю Карину одна. И я очень прошу всех неравнодушных людей откликнуться и помочь в сборе средств на специальное кресло-коляску для дочки. Она столько пережила. Она настоящий маленький герой. Она справилась там, где уже не было никакой надежды. Она выжила! Я верю, что мир не без добрых людей. И моя Карина, такая маленькая, но такая сильная девочка, тоже верит и очень надеется на помощь!