Чалаев Исмаил, 7 лет, с.Алхан-Кала, Чеченская Республика
Диагноз: дыхательная недостаточность, носитель трахеостомы и назогастрального зонда, белково-энергетическая недостаточность тяжелой степени, неуточненного генеза, фокальная фармакорезистентная эпилепсия, вывих левого бедра, ДЦП, частичная атрофия зрительных нервов
Сбор: 291000 руб. для приобретения специальной прогулочной инвалидной коляски MyWam Pegaz и ортопедического корсета для фиксации правильного положения спины ребенка
Средства собраны! Сбор закрыт! Оставшаяся сумма оплачена из безадресного пожертвования, поступившего в фонд 09.04.2026 г.

Исмаилу Чалаеву 7 лет. Он живёт в небольшом селе и борется за жизнь с самого рождения. Мальчик - давний подопечный нашего фонда. И сейчас ситуация у него становится все сложнее. Тяжелого ребенка не берут даже в региональную больницу, раз в год мама с Исмаилом ездят на обследование в Москву. В последний раз выписка из больницы с рекомендациями растянулась на 10 страниц. Но где все это взять? В местном бюджете средств на ребенка-инвалида нет, выделяют самый минимум. А все остальное - только сами. Когда разговариваешь с мамой Исмаила по телефону, слышишь тихий, дрожащий голос. Она едва держится, ради сына. Она продолжает бороться. Врачи рекомендовали Исмаилу и реабилитацию и прогулки. Но в семье нет даже нормальной коляски, Исмаила носят на руках. С рождения у Исмаила тяжелая дыхательная недостаточность, проблемы с сердцем, стоит трахеостома, через которую он дышит, а также назогастральный зонд – чтобы мальчик мог получать специальное питание. Самостоятельно он дышать не может. В прошлом году вы помогли приобрести для Исмаила кислородный концентратор. Теперь он все время рядом - стало немного легче. И не так страшно - ведь была постоянная угроза задохнуться. Исмаил не может ходить, у него полная мышечная слабость, белково-энергетическая недостаточность, искривление позвоночника, вывих бедер. В его состоянии важно не лежать все время и следить за спиной и грудной клеткой, чтобы ребра, позвоночник и внутренние органы не сдавливались, не деформировались дальше. Помочь в этом может специальный ортопедический корсет. Но средств на его приобретение, как и на коляску, у семьи Исмаила нет. Мама и папа изо всех сил бьются за жизнь своего сына. И им очень нужна ваша помощь!

Из письма мамы:
Здравствуйте, я снова обращаюсь к вам за помощью для моего сына Исмаила. Исмаил родился в 2018 году и у него дыхательная недостаточность, он носитель трахеостомы. Мой малыш появился на свет раньше срока, на 31 неделе, весил чуть более 1,5 килограмм, совсем крошечка… Врачам пришлось сделать экстренное кесарево по медицинским показаниям, беременность проходила с осложнениями, на фоне анемии, гипертонии, преэклампсии. При рождении у Исмаила обнаружили проблемы с сердцем - церебральную ишемию, анемию 1 степени, некротический энтероколит - это тяжелое заболевание вызвано гипоксически-ишемическим повреждением, при нем образуются язвы и некроз кишечной стенки. Без лечения и может привести к летальному исходу. Но к счастью, у нас его вовремя диагностировали. Также у Исмаила выявили респираторный дистресс-синдром, легкие не успели созреть, он не мог дышать сам. Несколько недель наш мальчик провел в реанимации и в отделении недоношенных.
С дыхательной недостаточностью нам так и не удалось справиться. Причины ее не ясны, никаких наследственных патологий, по оценке врачей, не было. А с 4 месяцев у Исмаила началась эпилепсия, к сожалению, фармакорезистентная форма, для которой очень трудно подобрать лекарства. Только методом проб и ошибок… Приступы – по 5-6 в день… Дома сынок находится на оксигенотерапии – по расписанию, рекомендованному врачами, постоянно его санируем, делаем ингаляции для очищения бронхов, принимаем необходимые лекарства. У Исмаила стоит трахеостома, назогастральный зонд. Поэтому требуется постоянный уход. Периодически лежим в стационаре, в т.ч. в Москве, чтобы стабилизировать и улучшить состояние ребенка, постоянно находимся под контролем у педиатра, невролога, ЛОР-врача, травматолога-ортопеда. Правда, сейчас нас уже отказываются брать даже в местную больницу. Говорят, что нечем помочь, ребенок очень тяжелый... И я в полном отчаянии. Но не опускаю рук. Ведь в Москве на последнем обследовании, которое мы прошли в этом году, Исмаилу рекомендовали даже реабилитацию. Надо обязательно заниматься, предпринимать усилия! Я пытаюсь найти фонды, пишу везде, но пока безрезультатно. Слишком много всего нужно для Исмаила. И все - за свой счет, бесплатно нам не назначают практически ничего. Каждое назначение - приходится выбивать...
Также нам диагностировали белково-энергетическую недостаточность неуточненного генеза, из-за этого сын очень слабый. Поэтому Исмаилу присвоили паллиативный статус (мы под крылом у фонда "Вера", получаем от их специалистов необходимые рекомендации). Помимо этого у нас еще диагноз ДЦП, спастический тетрапарез, эпилепсия (сейчас она, слава Богу, в ремиссии). Исмаил до сих пор не удерживает голову, не может сидеть сам (только с поддержкой) и тем более стоять, у него искривлен позвоночник и укорочена левая нога. Нужно постоянно покупать специальные технические приспособления, чтобы не усугублялся кифоз позвоночника – специальные инвалидные коляски, корсеты и т.д., подобрать которые, с учетом тяжести заболевания, очень непросто… А тем более - найти на них средства.
Мы всей нашей дружной семьей очень любим нашего Исмаила. И, несмотря на все трудности, делаем всё возможное, чтобы сын чувствовал себя лучше. Исмаил очень любит, когда с ним общаются и называют его по имени, ведь у него еще проблемы со зрением. Особенно любит общаться со старшим братом-погодкой, и, конечно, с мамой и папой. Когда слышит нас – счастливо улыбается.
По рекомендации врачей, нам очень нужна инвалидная коляска для прогулок, чтобы ее можно было взять в поезд и ездить на обследования в Москву - теперь они вся наша надежда. Хотя бы там мы получаем жизненно необходимые рекомендации для ребенка. А еще Исмаилу рекомендовано как можно скорее сделать специальный корсет, чтобы кифоз не прогрессировал и внутренние органы не пострадали. Все это стоит очень больших денег. У наших семьи их просто нет. И мы в полном отчаянии. Я очень прошу вас о поддержке!