Травников Артем, 13 лет, Лысков Захар, 4 года, г.Тайга, Кемеровская область
Диагноз: врожденная лимфедема правой нижней конечности
Сбор: 390000 руб. на оплату двух курсов лечения в РЦ «Лилея» (г.Барнаул)

Самый простой способ помочь, отправить СМС со словом ШАНС на номер 3434 (для абонентов МТС, Билайн, Мегафон, Йота, стоимость 1 смс - 100 руб., если Вы хотите отправить другую сумму, укажите ее после пробела, например, ШАНС 200)

Артём и Захар борются с редким заболеванием – врождённой лимфедемой правой нижней конечности. Эта редкая болезнь вызывает прогрессирующий отёк ноги, сильный дискомфорт, ограничивает подвижность и грозит серьёзными осложнениями – например, рожистым воспалением, как недавно случилось у 13-летнего Артёма.
Артем очень быстро утомляется при ходьбе, его мучают боли. 4-летний Захар тоже очень страдает: у него растёт отёк на правой стопе, малыш часто жалуется на ножку. Оба мальчика носят компрессионный трикотаж, делают с мамой специальный лимфодренажный массаж в домашних условиях, но для стабильного улучшения им жизненно необходим курс комплексной физической противоотечной терапии.
Когда Артём был малышом (ему был всего 1 годик), наш фонд уже помогал семье – и лечение дало результаты, болезнь долго удавалось сдерживать. Пока не наступило внезапное осложнение. Теперь поддержка нужна обоим братьям: мама воспитывает их одна и не может оплатить курс лечения.
Артём занимается боксом, поёт, играет в баскетбол и футбол. Захар любит петь, танцевать и выступать в детском саду. Они мечтают жить полной жизнью — и ваша помощь может приблизить эту мечту!

 ПОМОЧЬ

Из письма мамы:
Здравствуйте, уважаемые благотворители. Меня зовут Ирина и я мама двух замечательных ребят, двух сыновей с одним редким и тяжелым диагнозом на двоих: «первичная врожденная лимфедема II ст. правой нижней конечности, дистальная форма». Мы проживаем в Кемеровской области, в небольшом городе Тайга.
25.03.2013 года родился Артём, обе ножки были отекшие. После долгих обследований был поставлен непростой диагноз. Детских специалистов по данному заболеванию найти было очень трудно, ближайший центр находился в Москве - НПЦ «Лимфа», цена на лечение и реабилитацию была высока. В 2014 году я обратилась в ваш фонд, и благотворители фонда очень помогли моему мальчику, за что мы очень благодарны! Артем тогда был совсем крохой. Мы прошли лечение в Москве, и в дальнейшем справлялись самостоятельно – проходили лечение отдельными курсами.
В 2015 году в Барнауле открылся центр «Лилея», куда мы не часто, но могли, приезжать на лечение. Дорога сюда была гораздо дешевле. А специалисты прошли обучение в московском центре. Также мы заказывали компрессионный трикотаж по индивидуальным меркам (носить его нужно на постоянной основе, снимая только на ночь). Дома самостоятельно делали массаж по тем небольшим знаниям, которые получали в клиниках. Сын рос, и мы старались делать всё возможное, чтобы не допустить прогрессирования болезни.
В 2021 году в нашей семье родился еще один сынок - Захар. К сожалению, редкое заболевание не обошло и Захара. Он появился на свет, с уже заметными признаками отёка. Ему был поставлен аналогичный диагноз. Теперь проходить обследования, лечение, заказывать компрессионный трикотаж приходится уже с двумя детьми. Финансово это очень трудно, но мы старались всеми силами найти выход из положения, пока старший сын не травмировал ногу и не получил инфекцию, после чего у него резко началось рожистое воспаление. Нога очень сильно увеличилась в размерах, покраснела, поднялась высокая температура, которую очень тяжело было сбить.
В нашем городе Артему оказать экстренную помощь не смогли, ребенка увезли в Кемеровскую областную больницу. Воспаление сняли, и в удовлетворительном состоянии нас выписали домой. После воспаления делали лимфодреннажные массажи самостоятельно, чтоб уменьшить отек, но нога не уменьшилась до желаемых результатов. Без помощи специалистов нам никак не обойтись. Болезнь прогрессирует и у Захара. На данный момент нам необходимо пройти полный курс лечения у специалистов в реабилитационном центре «Лилея». Такое лечение желательно проходить хотя бы раз в год, чего к сожалению, мы не можем сделать из-за высокой стоимости курса. Лимфедема приводит к прогрессирующему отёку поражённой конечности, вызывает дискомфорт, ограничивает подвижность и может привести к серьёзным осложнениям у наших детей, если не принять своевременных мер.
На данный момент у Артёма наблюдается увеличение объёма правой ноги, периодические боли и быстрая утомляемость при ходьбе, компрессионный трикотаж, который он носит ежедневно, помогает сдерживать отек и улучшить состояние ноги. Ребёнок, несмотря на это, старается вести активный образ жизни. Артем занимается в театральной студии, участвует в городских мероприятиях, посещает уроки вокала. Для физического развития занимается боксом, любит играть в баскетбол, футбол, кататься на велосипеде, но, к сожалению, спортом может заниматься с ограничением, чтоб не навредить себе.
У Захара так же увеличение мягких тканей на правой стопе, которые сдерживаются только компрессионным трикотажем, т.к. идет сдавливание ноги, он часто жалуется на ножку. Захар пока мал, но у него тоже уже есть свои достижения. Как и старший сын он любит выступать. В детском саду всегда принимает участие в мероприятиях. Захар очень любознательный, общительный. Очень любит слушать музыку, петь и танцевать. Но болезнь не дает моим мальчикам жить полной жизнью.
Врачи рекомендуют им двоим пройти как можно скорее курс комплексной физической противоотёчной терапии (КПТ) который включает: мануальный лимфодренаж, компрессионную терапию, лечебную физкультуру, подбор компрессионного трикотажа.
Общая сумма, необходимая для лечения обоих детей непосильна для нашей семьи. Стоимость лечения постоянно увеличивается. На данный момент я нахожусь в разводе и воспитываю детей самостоятельно. Любая помощь, даже самая небольшая, будет очень важна для нас! Пожалуйста, поддержите моих мальчиков!