Иванины Даша и Костя, 7 и 5 лет, г. Брянск
Диагноз: РАС, поражение центральной нервной системы, задержка психоречевого развития, нарушение эмоционально-волевого развития, дизартрия
Сбор: 81600 руб. на оплату двух курсов микрополяризации (для двоих детей) в НМИЦ им. Бехтерева

Самый простой способ помочь, отправить СМС со словом ШАНС на номер 3434 (для абонентов МТС, Билайн, Мегафон, Йота, стоимость 1 смс - 100 руб., если Вы хотите отправить другую сумму, укажите ее после пробела, например, ШАНС 200)

В семье Иваниных беда коснулась сразу двоих детей – Даши и Кости. Казалось бы, обычная история: здоровые малыши, счастливые родители, светлое будущее. Но судьба распорядилась иначе.
Всё началось с Даши. Девочка развивалась нормально, делала первые шаги, но после перенесённой операции словно замкнулась в себе. На глазах у родителей она начала терять все навыки, которые были приобретены ранее. А следом за старшей сестрой похожие симптомы появились и у младшего Кости, к тому же у мальчика еще обнаружились и проблемы с моторикой. Врачи рекомендовали ждать до 3 лет – дети заговорят, моторика стабилизируется.
Два года бесконечных обследований, поисков причин и диагнозов. Врачи разводили руками, а дети тем временем теряли возможность говорить, играть, общаться с миром. Только в три года малышам поставили диагноз – РАС и задержка психоречевого развития, поражение ЦНС.
Сегодня Даше почти 7 лет, а Косте – 5 с половиной. Каждый день они борются за своё право быть услышанными, понятыми, быть частью этого мира. У Кости уже появились первые слова, он начал понимать обращённую речь. Даша научилась обслуживать себя, улучшила моторные навыки, стала лучше понимать окружающий мир.
Но прогресс остановится без лечения и регулярных занятий. Даша и Костя рискуют потерять то немногое, что смогли обрести. Процедура микрополяризация, которые ребята проходят уже второй год, дала большой скачок в их развитии и надежду на новые достижения, но оплатить процедуры самостоятельно семья не в силах.
Мама и папа изо всех сил стараются помочь своим детям. Они не спят ночами, ищут способы лечения, верят в чудо. Но чуда не случится без нашей помощи.
В фонде открыт сбор на два курса микрополяризации – для Даши и. Давайте подарим этим детям шанс на полноценную жизнь, поможем им сделать следующий шаг вперед, в этот мир. Ведь когда рядом случается беда, важно не остаться равнодушным!

 ПОМОЧЬ

Из письма мамы:

Здравствуйте, меня зовут Анна, и я мама двоих детей с инвалидностью, мы из города Брянск. Уже несколько лет мы с мужем прикладываем все усилия на то, чтобы детей вытянуть до нормы, хоть нам до нормы очень далеко. И это очень тяжелый ежедневный труд – буквально нельзя прекращать занятия ни на минуту…
Наши дети родились здоровыми, и я даже не могла себе представить, что у них вдруг начнутся проблемы со здоровьем. Так, Дашенька развивалась в пределах нормы, все было хорошо, уже начинала делать шаги, но меня немного напрягал тот момент, что у нее не было указательного жеста, и словарный запас был достаточно небольшой. В 1,5 года Даша перенесла операцию в связи с атеромой грудины, и после этого наша жизнь стала совсем другой. У нее полностью изменилось поведение, ушли, буквально стерлись все навыки, которые были ранее, пропали слова, пусть и единичные. Я стала бить тревогу, ходила с дочкой к неврологу, психиатру. Но нам сказали: ждите 3-х лет, все пройдет, ребенок еще заговорит. На тот момент Косте было чуть больше года. На его счет врачи мне тоже говорили, что все хорошо. Вот только я уже отчетливо видела и у него схожую симптоматику, как и у Даши: мало слов, нет указательного жеста, да еще и проблема с моторикой, он плохо держал равновесие. Мы пробовали отдать Костю в обычный садик, адаптация прошла более-менее спокойно, но после сна он начинал там кричать, будить других детей, воспитателям с ним было очень сложно. Он мало интересовался игрушками, с трудом повторял задания, познавательный интерес ко всему был очень слабый.
Я продолжала водить детей к специалистам, искала ответы на свои вопросы, пыталась найти возможности им помочь, но тщетно. Лишь в три года детям поставили диагноз РАС и диагностировали у них задержку психоречевого развития. Это была хотя бы уже ясность, новости были тяжелыми, но мы хотя бы понимали теперь, с чем бороться. Так начался наш нелегкий путь, полный реабилитаций и лечения.
Сейчас Даше почти 7 лет, а Косте 5,5 лет. Мы пробовали многое – и лекарственную терапию, и реабилитацию. У Кости уже есть очень существенный скачок в развитии: он стал понимать обращенную речь, появились отдельные слова. У Даши, к сожалению, успехов не так много, но они все же есть: дочка стала понимать речь на бытовом уровне, у нее появились навыки самообслуживания, улучшились моторные навыки. На сегодняшний день мы ходим в своем городе на занятия к специалистам: дефектологу, логопеду, нейропсихологу, по субботам – в речевой мини-сад.
Мы живем в небольшом городе и найти специалистов, которые умеют грамотно и эффективно работать с нашим диагнозом, очень не просто, но мы стараемся. Мы прошли все местные государственные реабилитации в рамках ОМС, но результата не добились. Детям с аутистическими расстройствами крайне важен индивидуальный подход, а на государственных реабилитациях поток детей, специалисты не успевают. Совсем недавно мы начали проходить процедуры микрополяризации – сначала в Москве, потом в Санкт-Петербурге. И тут я увидела очень значительные сдвиги у детей, которые вдохновили нас бороться с нашими проблемами с удвоенной силой.
Я мечтаю о том, чтобы помочь моим детям и сделать их жизнь как можно полноценнее. Мы с мужем приложили невероятные усилия, чтобы наши дети достигли тех успехов, которые мы видим сегодня. Нам никак нельзя останавливаться, но самостоятельно мы оплатить эти процедуры не в состоянии. Слишком много средств уходит на занятия со специалистами в течение года, а еще нужно как-то и на что-то жить. От всего сердца прошу вас оказать Даше и Косте помощь в прохождении лечения в г.Санкт-Петербурге в НМИЦ психиатрии и неврологии имени В.М.Бехтерева.