Мансурова Ксения, 8 лет, г.Екатеринбург
Диагноз: ДЦП, перекрестный синдром, логоневроз
Сбор: 198500 руб. на оплату курса реабилитации в РЦ «Клиника доктора Бальберта» (г.Екатерингбург)

Самый простой способ помочь, отправить СМС со словом ШАНС на номер 3434 (для абонентов МТС, Билайн, Мегафон, Йота, стоимость 1 смс - 100 руб., если Вы хотите отправить другую сумму, укажите ее после пробела, например, ШАНС 200)

Солнце – самая большая звезда в Солнечной системе. А вот мамино «солнышко» Ксюша – появилась на свет совсем маленькой «звездочкой», весом всего 710 грамм. Она родилась на много недель раньше срока. Кроху сразу поместили в реанимацию, 4 долгих месяца «растили» и поддерживали дыхание аппаратом ИВЛ, а потом еще год мама с Ксюшей боролись дома с бронхолёгочной дисплазией.
А к году у Ксюши проявились признаки ДЦП. И еще позже добавился перекрёстный синдром – тяжелый диагноз, когда симптомы разных состояний накладываются друг на друга, из‑за чего сложно ставить диагноз и подбирать лечение. Ещё у девочки логоневроз – из‑за него в речи появляются запинки.
С 8 месяцев Ксюша непрерывно проходит реабилитацию. Сейчас она занимается в «Клинике доктора Бальберта по месту жительства. Ксюша уже научилась сидеть, держать корпус, ходит с поддержкой; специалисты надеются, что скоро она сможет стоять у опоры.
Мама воспитывает троих дочерей одна и трудоустроилась ассистентом Ксюши в школе — в этом году девочка пошла в первый класс. Так она может быть рядом, но зарплата всего 15 000 рублей. Тут бы выжить, не говоря уже о реабилитации… Оплатить ее сама мама не может.
Ксюша – очень любознательная, весёлая девочка, с огромной «жаждой знаний»: она с радостью учится и осваивает новые навыки. Давайте поможем ей сделать новые шаги!

 ПОМОЧЬ

Из письма мамы:
Моя дочь Ксения родилась с экстремально низким весом – 710 грамм, раньше срока. Из-за этого долгое время ей пришлось провести в реанимации, на ИВЛ. Мы выдержали эти испытания, и когда нашей малышке было 4 месяца, Ксюшу наконец выписали домой.
Первый год жизни Ксении мы боролись с бронхолёгочной дисплазией, а к году появились первые предвестники диагноза ДЦП. В 1 год и 2 месяца Ксюше установили статус инвалидности. Наша беда в том, что Ксюше поставлен еще один непростой диагноз – «перекрестный синдром». Его отличительная черта - это «перекрытие»: когда симптомы разных болезней как бы накладываются друг на друга. Из-за этого диагностика бывает сложной: врачу нужно тщательно сопоставить все данные – симптомы, анализы, результаты инструментальных исследований. И еще сложнее – понять, как правильно лечить такого ребенка.
Наши реабилитации начались в 8 месяцев, и не заканчиваются по сей день. Мы прибегали к различным методикам, и каждая из них внесла определенный вклад в развитие Ксюши. Это было и войта-терапия, и бобат-терапия и прочее. В последнее время мы занимаемся в одном реабилитационном центре – «Клинике Бальберта». Он находится по месту нашего жительства и не нужно тратить средства на дорогу. К тому же именно здесь мы нашли «своего» физического терапевта, на занятия с которым Ксюша очень хорошо откликается, и занимаемся кинезиотерапией. Также в клинике мы проходим магнитотерапию, массажи и нейрореабилитацию. Такой комплексный подход позволяет нам продвигаться вперед в наших умениях. За время реабилитации в этой клинике Ксюша научилась сидеть, держать корпус и сейчас потихоньку ходит с поддержкой. По мнению специалистов, Ксюша в ближайшее время может научиться стоять у опоры и даже ходить, держась за стенку. Условием этих наработок, безусловно, является непрерывная реабилитация. И вот в этом-то у нас и есть главная проблема…
Несколько слов о нашей семье… Ксюша – третья дочка в нашей семье. Но с папой ребенка жизнь не сложилась и мы развелись, когда Ксюше не было даже года. С тех времен я воспитываю дочерей одна. Работу пришлось оставить. Поэтому доход моей семьи - поддержка государства. На данный момент моим дочерям: Ксюше 8 лет, Даше 14 лет, Варе 15 лет. Сказать, что сложно поднимать троих, среди которых особенный ребенок, - значит, не сказать ничего… Но я не сдаюсь!
При всех наших сложностях – Ксюша солнышко в нашей семье. Она очень умная, сообразительная, общительная, харизматичная девочка, а еще очень любознательная и веселая. Любит мечтать о профессиях и многие «примеряет» на себя. С большим удовольствием ходит в школу. Как говорит учительница: у Ксюши «жажда знаний». И это меня очень радует!
В этом году Ксюша пошла в 1-й класс, и я трудоустроилась ассистентом для неё и сопровождаю ее в школе. Конечно доход от этой работы очень минимальный – 15 000 рублей. Но это позволяет поддерживать ребенка в школе и хоть что-то зарабатывать, ведь на полноценную работу я пойти не могу, Ксюшу нельзя оставить одну. Именно поэтому наши возможности в оплате реабилитации абсолютно ограничены. И я очень прошу оказать помощь в сборе средств на реабилитацию моей девочки. Пожалуйста, поддержите мою Ксюшу!